本文目的是研究对羟基苯甲酸丙酯(羟苯丙酯;propylparaben，PP)和对羟基苯甲酸丁酯(羟苯丁酯;butylparabenBP)对大鼠肝微粒体(rat livermicrosomesRLM)和人肝微粒体(human liver microsomesHLM)细胞色素P450酶(cytochromeP450enzymeCYP)活性的抑制作用，并评价它们的相互作用潜能。在体外将系列浓度的羟苯丙酯和羟苯丁酯与大鼠和人肝微粒体孵育60min，以非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、香豆素、右美沙芬和咪达唑仑为CYP探针底物，应用质谱定量检测各探针底物的代谢产物生成量，计算得到ICso和K值，评价2种化学受试物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的抑制活性和抑制类型，并对抑制强度进行分级。大鼠和人肝微粒体中羟苯丙酯是CYP1A2酶的中等强度抑制剂，羟苯丁酯在大鼠肝微粒体中是CYP1A2酶的弱抑制剂，在人肝微粒体中是CYP1A2酶的中等强度抑制剂，观察到对其他CYP450酶无抑制作用，这与用软件预测的羟苯丙酯和羟苯丁酯对CYP450酶的抑制种类结果一致，分子对接的结果也印证了羟苯丙酯和羟苯丁酯对CYP1A2酶活性的抑制作用，按照构效关系和同源CYP的物种敏感度预测模型，本文关于CYP的研究结果可以类推到其他哺乳动物和人类。

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